En bref cette semaine : HTG Molecular, Prenetics, DiaSorin, DermTech, NanoString Technologies, etc.

NEW YORK – HTG Molecular a déclaré cette semaine que dans le cadre de son dépôt de la protection du chapitre 11 de la loi sur les faillites plus tôt cette semaine, le Nasdaq a informé la société que ses actions ordinaires seront radiées de la cote. La négociation des titres de HTG sera suspendue à l’ouverture des bureaux le 15 juin. HTG a déclaré qu’il n’avait pas l’intention de faire appel de la décision.

Prenetics a annoncé cette semaine un chiffre d’affaires de 17,7 millions de dollars au premier trimestre, en baisse de 81% par rapport aux 92,0 millions de dollars du même trimestre de l’exercice précédent. La société de génomique et de médecine de précision basée à Hong Kong n’a fourni aucune explication pour le manque à gagner. Sa perte nette au T1 s’est creusée à 11,6 millions $, ou 0,07 $ par action, par rapport à une perte nette de 33,5 millions $, ou 1,06 $ par action, il y a un an. Le nombre d’actions ordinaires moyennes pondérées utilisées pour calculer la perte nette s’est établi à 157,8 millions au T1 2023, comparativement à 31,2 millions au T1 2022. Prenetics a terminé le trimestre avec 166,3 millions $ en trésorerie et équivalents de trésorerie et 19,9 millions $ en dépôts à court terme.

La Commission nationale italienne des entreprises et de la Bourse (CONSOB) a infligé une amende de 100 000 euros à DiaSorin et au PDG de la société, Carlo Rosa, de 20 000 euros cette semaine, sur des allégations selon lesquelles la société aurait violé les exigences relatives à la divulgation d’informations privilégiées. Elle a également empêché Rosa d’occuper un poste de direction dans une société cotée en bourse pendant deux mois sur des allégations de communication illégale d’informations privilégiées. DiaSorin et Rosa ont interjeté appel.

L’amende infligée à la société concerne des informations divulguées dans des communiqués de presse en mars et avril 2020 concernant l’achèvement d’études que la société prévoyait d’utiliser à l’appui du marquage CE et de l’autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis d’un test moléculaire et d’un dosage immunologique pour le SARS-CoV-2. La société a déclaré que, selon la CONSOB, ces communiqués de presse divulguaient des informations privilégiées sur les produits à venir qui pourraient avoir des avantages substantiels pour la société et que Rosa était accusée d’avoir eu une conversation privée sur les mêmes informations.

Dans un communiqué, les responsables de DiaSorin ont déclaré que la société estimait que les communiqués de presse étaient conformes aux pratiques passées et que son comportement était conforme à celui d’autres sociétés de diagnostic en Europe. La société a noté que Rosa n’a pas été accusée de transactions illégales liées aux actions de DiaSorin ou de toute autre activité illégale impliquant des titres de la société.

DermTech a annoncé cette semaine avoir signé un accord avec un payeur de Blues à Hawaii, améliorant ainsi l’accès à son test de mélanome pour près de 800 000 membres de ce régime. Cette décision porte le total des vies couvertes de DermTech aux États-Unis à environ 126 millions, dont 68 millions sous Medicare et 58 millions supplémentaires servis par des payeurs commerciaux et gouvernementaux.

Le test DermTech Melanoma est conçu pour évaluer les lésions pigmentaires, en utilisant la RT-PCR pour détecter l’expression des gènes LINC et PRAME et, éventuellement, le séquençage de l’ADN pour identifier les mutations dans la région promotrice TERT. Les résultats positifs pour l’un de ces biomarqueurs sont corrélés à un risque plus élevé de mélanome. Si aucun n’est détecté, cela indique une probabilité supérieure à 99% que la taupe testée ne soit pas un mélanome.

NanoString Technologies, Acrobat Genomics et le programme Illumina Accelerator ont annoncé cette semaine qu’ils collaboreraient avec Stanford Medicine sur la découverte de cibles médicamenteuses.

Les collaborateurs recherchent de nouvelles cibles pour les thérapies basées sur l’édition de gènes pour les maladies pulmonaires interstitielles, telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Acrobat Genomics recevra une subvention pour le programme d’accès à la technologie GeoMx Digital Spatial Profiler de NanoString. Les conditions financières et autres de la collaboration n’ont pas été divulguées.

« Notre objectif est de découvrir la signalisation entre les cellules dans les foyers pathologiques et entre les foyers et le tissu pulmonaire environnant », a déclaré Tushar Desai, professeur à Stanford, dans un communiqué. « En comparant différentes régions dans les échantillons de FPI et le tissu pulmonaire non IPF (normal), nous pouvons mieux comprendre le développement de la maladie et identifier les interactions de signalisation critiques. »

ChromaCode a annoncé cette semaine avoir reçu un investissement stratégique d’une taille non divulguée de la part du Shimadzu Future Innovation Fund et de son partenaire général Global Brain pour développer davantage la technologie de plate-forme PCR haute définition (HDPCR) de la société pour une utilisation en oncologie. L’objectif est de fournir des outils de diagnostic de haute qualité, rapides et peu coûteux pour la détection et la surveillance des maladies.

New West Genetics et son collaborateur de l’Institut HudsonAlpha pour la biotechnologie ont récemment reçu une subvention de 650 000 dollars sur trois ans de l’Institut national de l’alimentation et de l’agriculture du ministère américain de l’Agriculture pour utiliser la génomique afin d’améliorer le chanvre industriel, a annoncé la société cette semaine. Dans le cadre de ce prix, l’équipe HudsonAlpha générera plusieurs génomes de chanvre de haute qualité, analysera leurs chromosomes sexuels et travaillera à augmenter la proportion de plantes femelles, ce qui entraînera des rendements plus élevés en fibres, en huile et en protéines. Il travaillera en étroite collaboration avec New West Genetics, qui a de l’expérience dans la sélection végétale et la création de graines de chanvre pour de multiples marchés.

Seer a déclaré cette semaine qu’elle avait élargi sa collaboration avec Thermo Fisher Scientific avec la création de son centre d’accès à la technologie Seer, qui présentera son nouveau kit de dosage Proteograph XT en combinaison avec le spectromètre de masse Orbitrap Astral de Thermo Fisher. Le centre Seer fournira des services aux utilisateurs de Seer qui n’ont pas accès à la spectrométrie de masse. Selon l’entreprise, les flux de travail combinant le Proteograph XT et l’Orbitrap Astral peuvent détecter plus de 6 000 protéines dans des échantillons de plasma humain.

T2 Biosystems a déclaré cette semaine qu’elle avait soumis une demande de désignation de dispositif révolutionnaire à la Food and Drug Administration des États-Unis pour son panel Candida auris direct à partir du sang. Le panneau fonctionne sur l’instrument T2Dx de l’entreprise et détecte simultanément cinq espèces de Candida. La désignation de dispositif révolutionnaire pourrait potentiellement accélérer la voie vers l’autorisation et la commercialisation de la FDA, a déclaré la société dans un communiqué. T2 a également récemment annoncé son intention d’ajouter la détection de C. auris pour son panel T2Candida approuvé par la FDA.

Quantum-Si a ouvert cette semaine son nouveau siège social à Branford, dans le Connecticut. La société a déclaré que l’installation de 29 420 pieds carrés fournira les ressources nécessaires pour accroître l’échelle opérationnelle, le développement et la collaboration alors qu’elle stimule la commercialisation de sa plate-forme protéomique Platinum.

Abbott a annoncé cette semaine avoir déclaré un dividende trimestriel de 0,51 $ par action, payable le 15 août aux actionnaires inscrits à la fermeture des bureaux le 14 juillet.

En bref Cette semaine est une sélection de nouvelles qui peuvent intéresser nos lecteurs, mais qui n’avaient pas encore été publiées sur GenomeWeb.